Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefoviro dipivoksilio - hepatitas b, lėtinis - nukleozidų ir nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai - hepsera nurodomas gydymo lėtinis hepatitas b suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo-alaninas-aminotransferazä (alt) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir fibrozė. pradžia hepsera gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės kliūtis pasipriešinimo nėra, arba atitinkamos (žr. skyrių 5. 1);decompensated kepenų liga kartu su antra agentas be kryžminio atsparumo hepsera.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropinas alfa - ovulation induction; infertility, female - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - luveris, kartu su folikulus stimuliuojančio hormono (fsh) preparatas yra rekomenduojamas stimuliuoti folikulų vystymąsi moterims su sunkiu liuteinizuojančio-hormono (lh) ir fsh trūkumas. klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas lh lygis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudinas - hepatitas b, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. pradžia lamivudine gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės barjero nėra arba reikia;, decompensated kepenų liga kartu su antra agentas be kryžminio atsparumo lamivudine.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropinas alfa - anovuliacija - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - suaugusiųjų womenanovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių sindromas) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citratas;stimuliacija multifollicular plėtros moterys išgyvena superovulation dėl dirbtinio apvaisinimo technologijos (art), pavyzdžiui, in vitro apvaisinimo (ivf), gameta viduje-fallopian perdavimo ir zigota viduje-fallopian perdavimas;ovaleap kartu su luteinising hormono (lh) preparato rekomenduojama skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia lh ir fsh trūkumas. klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas lh lygis < 1. 2 iu/l. suaugusiųjų menovaleap yra nurodyta skatinimo spermatogenezės vyrų, kurie įgimtų ar įgytų hypogonadotropic hipogonadizmu kartu su žmogaus chorioninio gonadotropino (hcg) terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - nevaisingumas, moteris - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - pergoveris yra nurodyta skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia luteinising-hormono (lh) ir folikulus stimuliuojančio hormono trūkumas. klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas lh lygis < 1. 2 tv / l.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia - velforas skiriamas serumo fosforo koncentracijai kontroliuoti suaugusių lėtinių inkstų ligos (ckd) pacientams, kuriems atliekama hemodializė (hd) arba peritoninė dializė (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entecavir - hepatitas b, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated kepenų liga. tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su hbeag teigiamos ir hbeag neigiamo hbv infekcijos. kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas b. entecavir sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinės hbv infekcijos inhibitoriai nati nukleozidiniai naivus pediatrinių pacientų iš 2.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entekaviro monohidratas - hepatitas b - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated kepenų liga. tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su hbeag teigiamos ir hbeag neigiamo hbv infekcijos. kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas b. entecavir mylan taip pat nurodė, gydymas lėtinės hbv infekcijos inhibitoriai nati nukleozidiniai naivus pediatrinių pacientų iš 2.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - izoleucinas/leucinas/lizino acetatas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidinas/glicinas/alaninas/prolinas/asparto rūgštis/asparaginas monohidratas/acetilcisteinas/glutamo rūgštis/ornitino hidrochloridas/serinas/acetiltirozinas - infuzinis tirpalas - 8,8 g/13,6 g/10,6 g/1,2 g/1,6 g/4,6 g/1,5 g/10,6 g/8,8 g/4,7 g/6,3 g/8,3 g/7,1 g/2,5 g/0,55 g/0,8 g/5,7 g/1,66 g/3,7 g/0,86 g/1000 ml; 8,8 g/13,6 g/10,6 g/1,2 g/1,6 g/4,6 g/1,5 g/10,6 g/8,8 g/4,7 g/6,3 g/8,3 g/7,1 g/2,5 g/0,55 g/0,8 g/5,7 g/1,66 g/3,7 g/0,86 g/10 - amino acids

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - ciprofloksacinas - infuzinis tirpalas - 400 mg/200 ml; 200 mg/100 ml; 100 mg/50 ml; 10 mg/ml; 250 mg; 500 mg - ciprofloxacin